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Usted tiene un historial médico único. Por lo tanto, es esencial que hable con su doctor o con su proveedor de servicios de la salud acerca de sus factores de riesgo personales y/o de su experiencia con la enfermedad drepanocítica. Al hablar abierta y regularmente con su médico, usted puede tomar un rol activo en su cuidado.

He aquí algunos consejos que le harán más fácil el hablar con su médico:

  • Lleve a alguien más con usted. Ayuda el tener a otra persona escuchando lo que se dice y pensando preguntas que hacer.
  • Escriba sus preguntas con anticipación, para que no las olvide.
  • Escriba las respuestas que obtenga y asegúrese de entender lo que está escuchando. Pida una aclaración, de ser necesario.
  • No tema hacer sus preguntas o averiguar dónde puede obtener mayor información acerca de lo que está discutiendo. Usted tiene derecho a saber.

  • ¿Soy portador de la enfermedad drepanocítica?
  • ¿Tengo la enfermedad drepanocítica?
  • ¿Cuáles son las probabilidades de que mis hijos tengan la enfermedad drepanocítica?
  • ¿Cuál es el avance habitual de la enfermedad?
  • ¿Qué debería hacer para evitar las infecciones?
  • ¿Cómo sabré si he desarrollado una infección?
  • ¿Qué síntomas deberían alertarme para acudir a mi médico?
  • ¿Qué debería hacer si tengo que viajar en avión?
  • ¿Cuáles tratamientos me ayudarán a evitar una crisis drepanocítica?
  • ¿Cuáles tratamientos me ayudarán a evitar las complicaciones de la enfermedad drepanocítica?
  • ¿Debería recibir una revisión con ultrasonido Doppler periódicamente para prevenir una apoplejía?
  • ¿Necesitaré transfusiones de sangre?
  • ¿Soy un candidato para un trasplante de médula ósea?
  • ¿Me recomienda un trasplante de médula ósea?
  • ¿Qué puedo hacer para reducir mis probabilidades de complicaciones a causa de la enfermedad drepanocítica?
  • ¿Qué puedo hacer para evitar las crisis drepanocíticas?
  • ¿Qué ejercicios puedo hacer y que no me pongan en mayor riesgo para las crisis drepanocíticas?
  • ¿Puede canalizarme con un dietista para que pueda aprender cómo comer de forma nutritiva?
  • ¿Cuánto debo dormir cada noche?
  • ¿Existe alguna prueba clínica en la que pudiera participar? ¿Me recomienda alguna?
  • ¿Podría ser un candidato para un trasplante de médula ósea en el futuro?
Referencias:

Cecil Textbook of Medicine. 22nd ed. W.B. Saunders Company; 2003.

National Heart, Lung, and Blood Institute website. Disponible en: http://www.nhlbi.nih.gov/.

Sickle Cell Disease Association of America website. Disponible en: http://www.sicklecelldisease.org/.

Última revisión octubre 2012 por Michael Woods, MD

La información aquí suministrada complementa la atención recibida por su médico. De ninguna forma intenta sustituir el consejo de un professional medico. LLAME A SU MEDICO DE INMEDIATO SI PIENSA QUE PODRIA TENER UNA EMERGENCIA. Siempre busque consejo médico antes de comenzar un nuevo tratamiento o si tiene preguntas sobre una condición médica.